Porcine parvovirus antistof ELISA KIT

Specifikation

 

 

Testprocedurer og fortolkning

 

Trin 1 Testprocedure

1.1 Forberedelse

Working -koncentration wAsing væske:Før brug skal WASH -opløsningen gendannes til stuetemperatur (20-25 grad) og rystes jævnt for at gøre den ensartet. Fortynd derefter 20 gange den koncentrerede vaskeopløsning med oprenset vand (for eksempel tilsættes 5 ml koncentreret vaskeløsning til 95 ml renset vand), bland godt, og den fortyndede vaskevæske kan opbevares ved 2-8 grad i 7 dage.

1.2 Prøveforberedelse

① Hele dyreblod blev taget, centrifugeret ved 4000 omdrejninger pr. Minut i 10 minutter, og supernatant blev opsamlet. Serum kan også koaguleres naturligt uden hæmolyse.

② Fortynd det serum, der skal testes 10 gange i serumfortyndingspladen (for eksempel: tilsæt 15ul serum, der skal testes til 135ul prøvefortyndingsmiddel).

Bemærk: Negative og positive kontroller behøver ikke fortyndes.

1.3 Testprocedure

Tag enzymetiketmikropladen (i henhold til antallet af prøver, kan adskilles og bruges flere gange), tilføje 100ul af det fortyndede serum til enzymetiketmikropladen, indstille to brønde hver til negativ kontrol og positiv kontrol og tilføje 100ul til den reaktion godt. Ryst forsigtigt prøven i brønden ved hjælp af tætningspladefilmen til at dække pladen og inkuberes ved 37 grader i 30 minutter.

②Open forseglingspladefilmen, ryst opløsningen i pladen godt, tilsæt 300 µl arbejdskoncentrationsvæskning til hver brønd, og kasser derefter væsken i brønden. Gentag ovenstående trin 5 gange, og klap til sidst tørt på et rent absorberende papir.

③add 100 µl enzymkonjugat til hver brønd, dækker pladen og inkuberer ved 37 grader i 30 minutter.

④Open forseglingspladefilmen, ryst op opløsningen i pladen godt, tilsæt 300 µl arbejdskoncentrationsvæskning til hver brønd, og kasser derefter væsken i brønden. Gentag ovenstående trin 5 gange, og klap til sidst tørt på et rent absorberende papir.

⑤add 100 uL substratopløsning til hver brønd, dæk pladen og inkuber i 10 minutter ved 37 grader væk fra lys.

⑥add 50 µl stopopløsning til hver brønd, og bestem resultatet inden for 5 minutter.

 

Trin 2 Resultatfortolkning

 

OD450 -værdien af ​​hver brønd blev læst på 96- godt mikropladelæser.

2.1 Validering

Den gennemsnitlige OD45 0 nm værdi af negativ kontrol var <0. 2, og den gennemsnitlige OD450NM -værdi af positiv kontrol var større end eller lig med 0,7, var de eksperimentelle resultater gyldige. Ellers skal testen gentages.

2.2 Beregningsmetode

For hver prøve skal du beregne S/ P som følger ved hjælp af de korrigerede prøve- og kontrolværdier:

2.3 Resultatfortolkning

Når s/p <0. 25, bedømmes det som negativt.

Når s/p> 0. 3, bedømmes det som positivt.

Når {{0}}. 25 mindre end eller lig med S/P mindre end eller lig med 0,3, bedømmes den som mistænksom og foreslår at gentage prøveudtagning og teste en uge senere.

Populære tags: Porcine parvovirus antistof ELISA -kit, Kina porcine parvovirus antistof ELISA kit leverandører, producenter, fabrik